UCB (19 nov 2007)
Cimzia in Europa
geweigerd
Nieuwe opdoffer voor UCB : de Europese Unie
weigert Cimzia waarvan erg veel verwacht werd, te homologeren. Een tegenslag die
de hemel verduistert. Duur aandeel.
VERKOPEN.
Het Europese geneesmiddelenagentschap (EMEA) heeft een negatief
advies uitgebracht inzake het verzoek om Cimzia, een geneesmideel voor de
behandeling van de ziekte van Crohn in de Europese Unie te commercialiseren. In
de eerste helft van het jaar had de FDA, de Amerikaanse tegenhanger van de EMEA,
al bijkomende informatie gevraagd en de homologatie van Cimzia opgeschort. In
het tweede semester moet UCB de resultaten van een nieuw onderzoek in de VS
voorstellen. Daarmee is de eventuele lancering van het medicament met minstens
twee jaar uitgesteld. Welnu, Cimzia waarmee ook reumatoïde artritis en psoriasis
zouden kunnen behandeld worden, is een van de belangrijkste producten van de
pijplijn van UCB, dat in de nabije toekomst belangrijke octrooien verliest
– eind 2007 dat van Zyrtec (allergie) in de VS en in 2009 en 2010 dat van
Keppra (epilepsie) in respectievelijk de VS en Europa. De forse groeiversnelling
waarop de groep vanaf 2010 mikt en de toekomstige winstvooruitzichten lijken ons
steeds onzekerder. We laten onze winstramingen voor 2007 en 2008 onveranderd op
1,80 en 1,85 EUR per aandeel. Voor 2009 verlagen we ze van 2,00 naar
1,90 EUR.
Koers op het moment van de
analyse : 32,49 EUR
Sinds de verkoop van de chemiepoot en
de overname van Celltech in 2004 is de Belgische groep UCB een zuiver
biofarmabedrijf dat zich concentreert op het centrale zenuwstelsel en
ontstekingsziekten.
|
